Können Schizophrenie-Patienten normal Arbeiten gehen?

Hey miteinander,
bei mir wurde die paranoide Schizophrenie mit 17 Jahren (2011/2012) diagnostiziert. Mein Leben hat sich seitdem zum Positiven verändert! Dank Medikation und Entschlossenheit habe ich, obwohl komplett abgedriftet, meine Mittlere Reife nachgeholt und in diesem Jahr (im Juli 2020) meine Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik abgeschlossen! Es war nicht einfach, sicher nicht. Denn ich musste 90% meines Azubi-Gehaltes an mein Wohnheim abtreten, das mich über die Jahre gepflegt hat.
Ich empfand es auch als keine gute Idee, meinen Vorgesetzten und Kollegen von meiner Erkrankung zu erzählen. Doch ich hab's gemacht. Und es kam gut an! Ich bat sie damals auch nur um eines, und zwar, dass sie mich bitte so behandeln wie jemand "Normalen". Das war vor etwa 2,5 Jahren, und ich habe meine Ausbildung erfolgreich abgeschlossen! Ebenso das Berufsaufbaujahr im mittleren Bildungstand.
Ich führe ein Leben, mein Leben, und genieße es, weil ich mir bewiesen habe, dass sich Steine, die einem in den Weg gelegt wurden sowie auch das Gesamtbild der Lebensperspektive, nicht in ein negatives Interpretieren führen müssen. Es gibt immer Defizite. Die gehören zu jedem. Von mir aus kann jeder hier seine Meinung haben und mit seiner Erkrankung so umgehen, wie es ihm passt.
Worauf ich sehr viel Wert lege, ist, dass man zu sich stehen sollte, und jeder einen Platz in dieser Welt hat. Und, wenn man den nicht bekommt, dann fehlt man an einem anderen Ort, und hat ihn, den Platz, nur noch nicht gefunden. Jeder gehört zur Gesellschaft der arbeitet und wenigstens minimalen Kontakt zu Menschen pflegt. Falls das mit einem oder anderen Menschen nicht passt, fällt es mir ja gerade dank meiner Erkrankung umso leichter, diese Person zu vergessen. Es reichen auch nur 2 oder 3 Freunde, was heutzutage sowieso mehr Bedeutung hat, als 1500 Facebook Kontakte! Ich, mit 26 Jahren im intensiv betreuten Wohnen: 3 mal die Woche schaut eine nette Dame vorbei. Hinzu kommt eine gesetzliche Vertreterin, die sich um meine finanzielle Lage kümmert. Außerdem um meine Medikation, die wie folgt aussieht: Intramuskuläre Abilify (Aripiprazol) Depotspritze alle 4 Wochen. Ohne diese Unterstützung würde ich nicht mehr leben, denke ich...haha...
Auf aktuellem Stand beträgt die Unterstützung 2 Jahre, und wird von meiner gesetzliche Krankenkasse gezahlt. Habe seit knapp 8 Jahren eine Medikamenten-Befreiungskarte, die man bei seiner gesetzlichen Krankenkassen gegen 1% des Bruttogehalts eines Jahres beantragen kann, wenn man eine chronische Erkrankung hat. Und diese Abilify Depotspritze würde mich knappe 560 Euro im Monat kosten.
Miete, plus alles andere und diese Spritze, wäre auch unzumutbar meiner Meinung nach, da ich auch ohne diese Spritze leben könnte. Doch die Ärzte wollen mir helfen. Und das ist gut so. Bis jetzt zumindest. Ich sehe auch keinen Anlass, die Medikation abzusetzen. Ich weiß, tief in mir drin ist das gut. Es heilt nicht, aber es macht mich zu dem, was ich sein möchte. Den Rest habe ich, soweit es geht, selbst erarbeitet. Wie gesagt, man hat's nicht leichter, aber es funktioniert.
Habe meinem Vorgesetzten bei der Ausbildung erst nach der Probezeit von meiner Erkrankung erzählt. Hat geklappt! Habe es bei meinem ersten Vorgesetzten auf dem ersten Arbeitsmarkt direkt nach Unterzeichnung des Vertrages erzählt, wurde aber - nach circa einem Monat in Vollzeit - in Kurzarbeit geschickt. Exakt an diesem Tag wurde mir dann - noch in der Probezeit - gekündigt. Grund: Angst vor Unfallschäden durch mich.
Ehrlich gesagt, bis zu diesem Tag hatte ich meine Depotspritze bereits 3 Wochen nicht bekommen. War müde und teilnahmslos sowie - laut meiner Kollegen - manchmal in Gedanken verloren. Was mir selbst nicht aufgefallen war...
Ich bin jetzt 26 Jahre und noch auf Unterstützung angewiesen, was mir aber relativ wenig ausmacht. Ich benutze Skills, wie zum Beispiel mich von oben zu betrachten. Langsam verändert sich der  Blickpunkt auf mich, und entfernt sich immer weiter von mir. Ich fühle mich dann so unbedeutend, dass mir in dem Moment alles Schlechte so unglaublich leicht fällt, indem ich gedanklich versuche, alles ins Positive zu verändern oder es einfach auszulöschen. Dann höre ich Musik, unterdrücke eben meine negativen Gedanken und konzentriere mich dann auf das Wesentliche. Auf meine Freundin, meine "Familie", die Arbeit, das tägliche Leben und meine Hobbys. Und so lebt man, so lebe ich, mit meiner Erkrankung nun schon knapp 9 Jahre. Das wird halt schon irgendwie ein Teil von einem.
Ob ich lost bin? Nein, definitiv nicht. Das Gehirn kann jeden Schaden zwar nicht heilen, doch korrigieren und sich neu vernetzen. Genauso kann man Ereignisse, die mehr oder weniger gering waren, auch verarbeiten. Das geht! Außerdem kann man an einer Persönlichkeitsstörung nicht sterben. Wieso soll es mich dann bis zum Lebensende auffressen? Das wurde mir leider erst nach der Rehabilitation, der Einweisung in einer Fachklinik, einer Psychoedukation und viel Zeit bewusst.
Es wird Zeit. Danke, dass es mir möglich wurde, meine Erfahrung in diesem Forum zu erläutern.
Telonym: #Blitzgedanke