Bei mir wurde die MS Anfang diese Jahres diagnostiziert. Natürlich auf die Ärzte gehört und 5 Tage lang Stoßtherapie bekommen. Ein großer Fehler. Über Nebenwirkungen wurde ich nicht aufgeklärt. Warum auch? Cortison ist ja total harmlos. Schlafstörungen (jede halbe Stunde aufgewacht), schlimme Stimmungsschwankungen (war nicht wieder zu erkennen), Bauchschmerzen, Übelkeit, Schwindel, allgemeines Schwächegefühl, Muskelzuckungen die über Wochen anhielten, Akne am ganzen Oberkörper und im Gesicht (richtig schmerzhaft, ich hatte als Teenager sehr unreine Haut, aber das...) und später dann Haarausfall. Letztendlich haben die Nebenwirkungen länger gehalten als die Schub Symptome. Habe nun schon zwei Schübe ohne Cortison durch gestanden.
Ich finde es unmöglich, wie man Cortison so verharmlosen kann. Mir ging es echt mies und es ist keine Wundewaffe!

Es ist zwar neurotherapeutische Tradition, wissenschaftlich aber völlig unbewiesen, dass eine hochdosierte, intravenöse Gabe von Methylpredisolon der niedriger dosierten oralen Behandlung mit Prednisolon 1-2 mg/kg Körpergewicht überlegen ist. Unter dieser oralen Therapie treten deutlich weniger Nebenwirkungen auf. Man frage einmal bei anderen Fachärzten nach (Internisten, insbesondere Hämato-Onkologen, Endokrinologen). Bin selber Arzt und habe diese Behandlungsmodalitäten bei mir selbst erprobt.

Bei mir ist 4 Wochen nach der Therapie mit Cortison alles scheiße. Mir ist schlecht, schwindelig, habe undefinierbare Schmerzen überall im Rücken. Die Ärzte wissen nicht weiter, was ich machen soll. Der Orthopäde, der mir die Infusion gab, keine Aufklärung der Nebenwirkungen, nichts. War Freitag beim Arzt mit starkem Schwindel, wurde wieder weggeschickt, weil er nicht mein Hausarzt ist. Werde nicht krank, bist ganz allein leider. Bin richtig fertig, man hat mir angeraten, in die Psychiatrie zu gehen. Echt krass, war noch nie in meinem Leben beim Arzt. l.g.

Hallo, ich möchte Ihnen zuerst mitteilen, dass ich nicht an MS oder einer ähnlichen Krankheit leide. Ich habe aber viele Kommentare zu Nebenwirkungen von Kortison gelesen und schreibe deshalb diesen Kommentar bzw. meine Anfrage in dieses Forum.
Ich hatte vor 2 Jahren einen Bandscheibenvorfall und war wegen der starken Schmerzen stationär im KH. Dort erhielt ich 2 Infusionen mit starken Kortisonmitteln. Nach Entlassung besserten sich die starken Schmerzen nicht und ich bekam deshalb von meinem Hausarzt eine dritte Infusion. Zwischen der 2. und 3. Infusion lagen 4 Tage. Sofort nach der 3. Infusion bekam ich ein heißes Gesicht, heiße Füße und heiße Handinnenflächen. Das Hitzegefühl im Gesicht verschwand nach 3-4 Tagen. Das Hitzegefühl in den Füßen verschwand nach 2 Monaten. Die heißen Handinnenflächen habe ich immer noch (2 Jahre). Heiß bedeutet eine Beeinträchtigung des Schlafes. Manchmal ist es so schlimm, das es in der Nacht anfängt zu "klopfen" und zu "stechen", abends und nachts ist die Hitze schlimmer. Ich habe bisher vier Ärzte befragt, diese hatten aber keine Erklärung dafür.
Vielleicht können Sie mir weiterhelfen. Ich habe auch Befürchtungen über eine Verschlimmerung der Beschwerden wenn ich nochmals Kortison brauche.
Viele Grüße

Bin 47 Jahre und lebe seit 28 Jahren mit meiner MS 3 1/2 Jahre hatte ich keinen Schub, mache einmal in der Woche YOGA, betätige mich sportlich und natürlich einmal in der Woche KG.
Nachdem ich im März mit meinem MS Medikament pausieren musste und ich in den Sommerferien vermutlich zu viel Sonne abbekommen habe, hat mich dann ein Schub ereilt.
Nach 3.000 mg Corti hatten sich die Symptome gebessert und mir wurde freigestellt, noch zwei weitere Infusionen zu nehmen oder das KH zu verlassen, leider habe ich mich für die erste Variante entschieden.
Nach wenigen Tagen traten dann Gangstörungen auf, mein Doc aus der MS Ambulanz empfahl mir noch 5 X 2.000 mg draufzulegen.
Im KH ging es mir gut, wieder zuhause bin ich die nächsten Tage durch die Hölle gegangen!
Schwindel, schwere Beine, spannen der Haut an den Beinen und im Gesicht und extremen Haarausfall, einige der Beschwerden plagen mich auch heute noch.
Die Gangstörungen sind noch immer da, stolpere häufig über meine eigenen Füße, wenn ich mich nicht total konzentriere.
Hoffe, das Corti wirkt noch nach, muss zum Glück nicht arbeiten und kann meinen Tag nach meinen Kräften gestalten.
Habe vor 3 1/2 Jahren schon einmal 5 X 2.000 mg Corti bekommen, die Symptome sind auch erst nach einigen Monaten besser geworden, nur die Nebenwirkungen waren nicht so vielfältig!
Haarausfall hatte ich schon aber der Rest ist mir erspart geblieben!

Die Unterschiede der Menschen sind verschieden:
Mann. 53, 183. 80 kg. Raucher. Schubw. Ms. Aubagio. Sonst: eher unfroh-anhedoner Typ. Folgen: überhaupt erst wieder gehfähig. Besseres sehen. Riechen schmecken wieder da. Sensitivität Extremitäten wieder da. Treppen & Kondition wieder da, resp. Kontrollierbar. Hellwach. - Alles prima durch Cortisonstoß!!!
Für ca 1/4 Jahr. Dann ist wieder alles ante schwächelpro. (Ganz frische Bestätigung. Vor 2 h endete die letzte Infu der diesmaligen 5Tage-Serie, je 1000mg).
#Nebenwirkung oder Krankheitsbild??? Für mich ist meine Krankheit schlichtweg: eine Cortisonmangelerscheinung.....,,

Wer schon in den Genuss von 3-5x 1000 mg gekommen ist, kann über die allerorts propagierte Verharmlosung nur lachen. Sicher vertragen einige die Stoßtherapie gut, viele andere werden jedoch wochenlang lahm gelegt. Es ist schlichtweg falsch, dass "nur ein paar Tage" ja nichts ausmachen. In den Tagen nach der Behandlung fühlt man sich völlig ausgeknockt, Treppen steigen ist eine Qual, Spaziergänge undenkbar. Das Gehirn ist wie in Watte gepackt, die Hände spüren kaum noch etwas. Der Blutzucker steigt, so dass man ständig auf die Toilette muss. Die Haut kribbelt unerträglich. Sehstörungen treten auf,...